2022年10月10日，寧波健世科技股份有限公司（“健世科技”）首次公開發行的H股在香港聯交所主板上市（股票代碼：9877），中國國際金融香港證券有限公司和花旗環球金融亞洲有限公司擔任聯席保薦人。
健世科技是一家致力于開發用于治療結構性心臟病介入產品的醫療器械公司，已開發出針對不同類型結構性心臟病(包括三尖瓣疾病、主動脈瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的一系列治療解決方案。健世科技目前擁有包含十種在研產品并涵蓋各類型結構性心臟病的廣泛產品管線。其中，健世科技的核心產品LuX-Valve具有治療重度三尖瓣返流的潛力，是世界首款完成確證性臨床試驗受試者入組的在研產品，其于2021年11月獲美國食品及藥物管理局認定為突破性醫療器械計劃項下的“突破性醫療器械”，為心臟瓣膜疾病治療領域首款獲此認定的國內自主研發醫療器械，預期其將成為全球首批獲準商業化的經導管三尖瓣置換產品之一。
海問在健世科技本次發行上市項目中作為聯席保薦人及承銷商的中國法律顧問，為本次發行上市提供了全流程、全方位的法律服務，就包括H股上市申請與全流通事宜以及發行人業務運營在內的各類中國法律問題提供了專業的法律建議和解決方案。
本項目由合伙人霍超律師、杜寧律師、丁鋒律師牽頭，團隊成員包括劉宣麟、李盼盼、劉子懿、楊春暉、陳靜等多名律師。
2022年10月10日，寧波健世科技股份有限公司（“健世科技”）首次公開發行的H股在香港聯交所主板上市（股票代碼：9877），中國國際金融香港證券有限公司和花旗環球金融亞洲有限公司擔任聯席保薦人。
健世科技是一家致力于開發用于治療結構性心臟病介入產品的醫療器械公司，已開發出針對不同類型結構性心臟病(包括三尖瓣疾病、主動脈瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的一系列治療解決方案。健世科技目前擁有包含十種在研產品并涵蓋各類型結構性心臟病的廣泛產品管線。其中，健世科技的核心產品LuX-Valve具有治療重度三尖瓣返流的潛力，是世界首款完成確證性臨床試驗受試者入組的在研產品，其于2021年11月獲美國食品及藥物管理局認定為突破性醫療器械計劃項下的“突破性醫療器械”，為心臟瓣膜疾病治療領域首款獲此認定的國內自主研發醫療器械，預期其將成為全球首批獲準商業化的經導管三尖瓣置換產品之一。
海問在健世科技本次發行上市項目中作為聯席保薦人及承銷商的中國法律顧問，為本次發行上市提供了全流程、全方位的法律服務，就包括H股上市申請與全流通事宜以及發行人業務運營在內的各類中國法律問題提供了專業的法律建議和解決方案。
本項目由合伙人霍超律師、杜寧律師、丁鋒律師牽頭，團隊成員包括劉宣麟、李盼盼、劉子懿、楊春暉、陳靜等多名律師。
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